使用期限租赁版
许可形式单机和网络版
原产地Ireland
介质下载版
适用平台Windows或Mac
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Reduce Risk & Cost of Clinical Trials
Classical, Bayesian & Adaptive techniques to optimize your trial design
盲估计样本量 如果与中间值相比，研究前方差被低估，则增加样本量
无盲样本量重估计 定义中间分析是否“可信”
分组序贯试验 为了有效性/无用性而提前停止
条件把握度 一种频率分析法，给出在研究结束时达到统计显著性的概率，给出在中期分析之前获得的数据
Mixed Bayesian/Likelihood Intervals
Continual Reassessment Method
Posterior Error Rates
Confidently Predict Future Milestones of Your Trial
Recruitment Prediction
Events Prediction
20年来，公司始终秉承、专注、专心的发展理念，厚积薄发，积累了大量的人才、技术以及行业经验，在行业内得到了大量用户的认可和高度评价。
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