snapgene软件如何用_保证正版软件

SnapGene使克隆技术更智能，更快速。改进核心分子生物学过程，提升研究结果的正确率。
Design primers
Anneal two oligos to form a double-stranded product
PCR and Mutagenesis
Simulate PCR
Overlap extension PCR
Primer-directed mutagenesis
Enzyme Sets

Clear visual schematics let you see exactly how your construct will be put together
SnapGene helps you identify and avoid common mis-steps by keeping track of details like DNA methylation and phosphorylation

转换文件格式
信息的公开交换至关重要，因此SnapGene和SnapGene Viewer提供了用于读取和导出常用文件格式的选项。

Large collection of MW markers
Features / Annotations
Create and edit features
Automatic annotation of common features
Annotate novel features manually
Choose Alternative Codons
Sophisticated numbering of feature translations
Support for ribosomal slippage
Translations
View and edit translated features
Open reading frames (ORFs)
Whole-sequence translations
Check reading frames for gene fusions
Make Protein (from DNA)
Reverse Translate (from Protein)
Alignment
Align DNA sequences with a reference sequence
Verify cloning or mutagenesis
Align cDNA to a chromosome
Pairwise and multi sequence DNA and Protein alignment
Choice of alignment algorithms - Clustal Omega, MAFFT, MUSCLE, T-Coffee
Contig Assembly
Visualizing
See multiple views of a DNA sequence
Large sequence support - browse chromosome size sequences
Edit DNA and protein sequences
Color code sequences
History Tracking
Comprehensive “undo” capability
See a graphical history of a product
Use optional history colors to identify the most recent change to a sequence
Data Management
Import from common file formats including annotations and notes
Export to standard formats
Create and share Collections
Share data with SnapGene Viewer
Run batch operations
Search
Search for DNA or protein sequences
Search for enzymes, features or primers
General
Cross platform compatibility - Windows, macOS, Linux
SnapGene可适用于Windows和Mac系统。
http://www.kxrjsoft.cn